广东莱恩医药研究院有限公司专家讲学新华

4月27日上午，由中山大学新华学院（以下简称学校）主办、学科与科技管理处和药学院共同承办的新华学者讲坛在广州校区D103课室举行，包括两场学术讲座，主题分别为“浅议药物毒理学与新药研发”、“中药临床前安全性研究的现状和关注点”。本次讲坛特邀广东莱恩医药研究院有限公司两位制药高级工程师肖百全、雷夏凌担任主讲嘉宾，药学院副院长张素中担任主持人，药学院办公室主任曹颖男及师生代表共同参与此次讲座。

讲坛第一场，由肖百全高级工程师为我们介绍药物毒理学及新药研发的相关知识。首先，他为我们讲解了毒理学的发展简史，由此引出毒理学研究的目的和意义――为临床安全用药服务，并详细介绍了毒理学的分支学科、药物与药品的关系及药物毒理学的研究范畴、原理、方法、程序。接着，肖高级工程师重点讲授了新药研发的知识，他以一张图片概述了新药研发的全过程，并发结合一类新药研发案例及新药研发中涉及的药理毒理学内容及对研发需要的软件、硬件、相关材料等设施要求出发，为我们解释了新药研发过程中面临的重重挑战。他总结道：新药的研发是一个漫长的过程，这就需要我们付出更多的努力和耐心，因此，持之以恒，才会有更多的新药问世。

讲坛第二场，由雷夏凌高级工程师讲授中药临床前安全性研究的知识。雷高级工程师以时间顺序为我们讲述了近20多年来中药复方临床前安全性研究技术的发展变迁，并引出近年来中药临床前安全性研究评价的争论点，即 “人用”与“鼠用”的差别及中药与现代药物的区别。她指出，虽然中药的“人用”史已初步总结出部分中草药的毒性、配伍禁忌等用药安全信息，但目前中药临床前安全性研究的一般技术要求仅有大鼠重复给药毒性试验，此研究只能回答“一般毒性”的问题，但由于中医病症动物模型的复杂性和科学性，导致研究数据缺乏背景支撑，也无法甄别疾病相关毒性与药物毒性等，这也是如今中药研究所面临的主要挑战。

随后，两位专家与现场师生进行交流互动。学生对能否进入莱恩医药研究院见习或实习非常感兴趣，肖高级工程师表示，公司对实习生有一系列严格的培训上岗课程及考核制度，而要真正涉及到研发业务则起码需要三个月时间，他们非常欢迎大四学生进入公司进行为期半年以上的实习，但不建议接收短期见习生。